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              TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace

              • 更新時間:  2023-07-24
              • 產品型號:  TOYOBO TRT-101
              • 簡單描述
              • TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace
                本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH?高約4倍的比活,可進行高效率的
                RT-PCR反應。
              詳細介紹

              TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace

              對M-MLV RTase進行了改良 提高了延伸性?反應效率?高溫反應性
              ReverTra Ace是在M-MLV RTase基因的RNaseH活性區域和DNA合成區域中導入了本公司*的點突變、
              改變了酶機能的高性能逆轉錄酶。實現了*的高溫反應性、延伸性和反應效率。

              TRTh101d01090922

              ReverTra Ace
              (MMLV Reverse Transcriptase RNaseH-)
              Code No. TRTLot
              No. ******
              Storage Store at -20℃
              Size 10,000units( 101) 50,000units( 102)
              Source : Escherichia coli DH5?? (pDV68)
              Concentration : 100 units/μl
              Unit Definition : One unit is the amount of enzyme activity that incorporates 1 nmole of dTTP into
              acid insoluble fraction in 10 minutes at 42℃ when poly(A)+ RNA and oligo (dT)20
              are used as template-primer.
              Assay Condition : 50 mM Tris-HCl(pH8.3)
              75 mM KCl
              3 mM MgCl2
              10 mM DTT
              240 μg/ml poly(A)+ RNA
              0.1 μM oligo (dT)20
              1 mM dTTP
              0.3 μM [methyl-3H]dTTP
              Storage Buffer : 20 mM Tris-HCl(pH7.5)
              100 mM NaCl
              0.1 mM EDTA
              10 mM 2-mercaptoethanol
              0.01 % NP-40
              50 % Glycerol
              5 X Buffer : Not containing dNTPs. cDNA synthesis reaction requires1mM of dNTPs.
              Quality Control
              1. RNase Activity : When 50 units of this enzyme were incubated with 0.5 μg of MS2 RNA for 1 hour
              at 42℃, RNase activity was not observed after agarose gel electrophoresis.
              Remarks Research Use Only. Not for Human Use

               

              上海力敏實業有限公司代理TOYOBO產品,咨詢TOYOBO高效率逆轉錄酶ReverTra Ace 詳細產品信息

               

              RNaseH活性在cDNA合成中,會分解作為模板/引物的DNA-RNA雜交體中的RNA,導致反
              應效率下降。而本酶可降低該RNaseH活性
              另外,由于提高了RTase的高溫反應性,故可通過提高反應溫度緩和模板RNA的高級結構,
              促進RTase對cDNA的合成反應。
              本酶具有比原有的deletion型M-MLV RTase RNaseH−高約4倍的比活,可進行高效率的
              RT-PCR反應。


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